Caburé

Caracterizado por ser um dos menores membros da família Strigidae, este pequeno rapinante se destaca por sua silhueta compacta e por um notável polimorfismo cromático, apresentando variações de plumagem que vão do cinza-amarronzado ao rufo ou ferrugíneo. Com um comprimento total de 15 a 20 centímetros e peso oscilando entre 60 e 80 gramas, apresenta cabeça arredondada e sem tufos auriculares ("orelhas"). Na região nucal, exibe duas manchas escuras circundadas de branco que simulam olhos falsos (ocelos), uma adaptação evolutiva crucial para confundir predadores e afastar potenciais agressores. Sua testa é marcada por finas linhas longitudinais esbranquiçadas, enquanto o peito é claro com estrias escuras verticais bem definidas. A íris apresenta uma coloração amarela brilhante muito marcante, contrastando com o bico esverdeado-amarelado. A cauda é proporcionalmente longa e apresenta de três a seis faixas transversais claras sobre o fundo escuro.

Distribuição geográfica: Apresenta uma ampla distribuição geográfica pelo continente americano, ocorrendo desde o sudoeste dos Estados Unidos (especialmente nos estados do Arizona e Texas) e norte do México, descendo por toda a América Central até atingir a maior parte da América do Sul, incluindo Colômbia, Venezuela, Brasil, Paraguai, Uruguai e o centro da Argentina. Embora sua presença seja contínua em planícies e vales, a espécie está ausente nas altitudes elevadas da Cordilheira dos Andes, limitando-se geralmente a áreas situadas abaixo dos 1500 metros de altitude.

Ambiente: Ocupa uma grande variedade de ecossistemas, demonstrando clara preferência por florestas secas tropicais e subtropicais, savanas, cerrados, caatingas, florestas de galeria e bordas de florestas úmidas. Demonstra enorme plasticidade ecológica, adaptando-se com facilidade a ambientes modificados pela ação humana, como plantações agrícolas, áreas suburbanas, pomares, pastagens com árvores dispersas e parques urbanos bem arborizados. Evita florestas tropicais densas e contínuas, onde a densidade da vegetação dificulta suas táticas de caça.

Alimentação: Atua como um predador extremamente voraz e agressivo, ignorando seu tamanho diminuto na hora de caçar. Sua dieta é generalista e oportunista, baseando-se no consumo de grandes insetos (como gafanhotos, besouros e cigarras), pequenos répteis (lagartos e lagartixas), pequenos mamíferos (como roedores e morcegos) e uma diversidade expressiva de aves passeriformes, muitas das quais chegam a superar o peso do próprio predador. Utiliza a estratégia de caça por emboscada, permanecendo imóvel em poleiros camuflados para depois realizar ataques aéreos rápidos e precisos, imobilizando as presas com garras surpreendentemente fortes.

Comportamento: Revela hábitos predominantemente diurnos e crepusculares, sendo frequentemente observado ativo em plena luz do dia, em especial durante manhãs nubladas e finais de tarde. Seu voo é rápido, direto e ondulado, assemelhando-se ao voo dos pica-paus. Quando excitado, territorial ou curioso, realiza movimentos característicos de abanar a cauda de um lado para o outro ou verticalmente. Sua vocalização consiste em uma sequência monótona e rítmica de piados agudos e repetitivos, som que frequentemente atrai pequenos pássaros em comportamento de tumulto (mobbing), que tentam afugentar o predador e acabam revelando a sua localização.

Nidificação: O processo reprodutivo ocorre em cavidades preexistentes, utilizando principalmente ninhos abandonados de pica-paus (família Picidae), ocos naturais em troncos de árvores maduras ou caixas de nidificação artificiais. A postura varia de três a cinco ovos brancos, depositados diretamente sobre o substrato da cavidade, sem adição de material de revestimento. O período de incubação dura cerca de 28 dias e é realizado exclusivamente pela fêmea, cabendo ao macho a tarefa de caçar e trazer alimento ao ninho. Os filhotes abandonam a cavidade entre 27 e 30 dias após a eclosão, atingindo a independência pouco tempo depois.

Taxonomia – Glaucidium brasilianum tucumanum (Caburé-do-Chaco): O táxon tucumanum foi descrito por Frank M. Chapman em 1922, com base em exemplares provenientes da província de Salta, na Argentina. Desde sua descrição, houve considerável discussão sobre sua categoria taxonômica, pois ele foi tratado tanto como subespécie de Glaucidium brasilianum quanto, posteriormente, como espécie independente sob o nome Glaucidium tucumanum.

A proposta de reconhecê-lo como espécie independente baseou-se principalmente nos estudos de Heidrich et al. (1995), Wink e Heidrich (1999) e Wink et al. (2008). Esses estudos apontaram diferenças genéticas e pequenas diferenças nas vocalizações entre tucumanum e outras populações de G. brasilianum. Posteriormente, König et al. (1999) e König e Weick (2008) adotaram o tratamento em nível específico e também mencionaram diferenças na plumagem e nos ambientes utilizados. Sob esse conceito, Glaucidium tucumanum foi reconhecido como uma espécie distinta em alguns tratamentos taxonômicos.

Entretanto, as evidências que sustentavam essa separação foram posteriormente questionadas. Em uma análise apresentada ao South American Classification Committee (SACC), foi apontado que os resultados genéticos de Heidrich et al. (1995) eram problemáticos: as amostras identificadas como tucumanum não se agrupavam com as demais populações de G. brasilianum, mas sim com Glaucidium bolivianum e Glaucidium hardyi. Além disso, um estudo posterior de Wink et al. (2008) apresentou uma topologia genética diferente, na qual tucumanum aparecia próximo de G. brasilianum. Essas discrepâncias levantaram dúvidas sobre a correta identificação ou procedência de algumas das amostras utilizadas nas análises genéticas.

Também foram descritas diferenças morfológicas para tucumanum. Chapman caracterizou essa forma por apresentar as partes superiores e as asas de tonalidade mais pardo-fusca, estrias escuras nas partes inferiores, a coroa com pequenas manchas ou estrias esbranquiçadas pouco conspícuas, uma faixa nucal branca interrompida e o dorso praticamente desprovido das marcas brancas presentes em outras formas de G. brasilianum. Ao descrever o táxon, o próprio Chapman observou que não tinha certeza se deveria atribuir-lhe categoria específica ou subespecífica.

Quanto às vocalizações, Heidrich et al. (1995) encontraram pequenas diferenças entre as vocalizações atribuídas a tucumanum e aquelas de outras populações de G. brasilianum. Essas diferenças foram posteriormente utilizadas como um dos argumentos para reconhecê-lo como espécie independente. Entretanto, análises posteriores e observações de campo citadas pelo SACC não consideraram essas diferenças suficientemente marcantes. Em particular, Ignacio Areta observou que, no Vale de Lerma, em Salta, as vocalizações atribuídas a tucumanum não podiam ser claramente diferenciadas das de G. brasilianum, enquanto as diferenças vocais entre G. brasilianum e G. bolivianum eram muito mais evidentes. Outros membros do SACC concordaram que as diferenças vocais entre tucumanum e brasilianum pareciam ser pequenas.

A distribuição atribuída ao táxon também foi motivo de controvérsia. O espécime-tipo de tucumanum é proveniente de Rosario de Lerma, na província de Salta, a aproximadamente 1.600 metros de altitude. Os tratamentos que o reconheceram como espécie independente posteriormente ampliaram sua distribuição para ambientes chaqueños da Bolívia, do Paraguai e da Argentina. König e Weick (2008), por exemplo, incluíram a forma pallens dentro de G. tucumanum, uma interpretação que não foi adotada de maneira geral. O SACC destacou que esse tratamento contribuiu para gerar incertezas sobre os limites geográficos e taxonômicos do táxon.

Em 2018, o South American Classification Committee avaliou formalmente uma proposta para separar Glaucidium tucumanum de G. brasilianum. A proposta não foi aprovada, principalmente devido às inconsistências entre os estudos genéticos, às dúvidas quanto à identificação de algumas amostras e à limitada diferenciação vocal documentada entre os táxons. O comitê concluiu que as evidências disponíveis não justificavam o reconhecimento de tucumanum como espécie independente.

Atualmente, o tratamento como subespécie de Glaucidium brasilianum é adotado por diversas autoridades taxonômicas contemporâneas importantes. Clements/eBird reconhece Glaucidium brasilianum tucumanum como subespécie, assim como as versões atuais da taxonomia do HBW/BirdLife International. O Avibase registra que o HBW/BirdLife tratou G. tucumanum como espécie independente durante vários anos, mas voltou a incluí-lo em G. brasilianum como G. b. tucumanum a partir da versão 7, publicada em 2022.

O ITIS reconhece atualmente Glaucidium brasilianum tucumanum Chapman, 1922 como o nome subespecífico válido e não reconhece Glaucidium tucumanum como espécie independente.

No EcoRegistros, seguimos esse último tratamento e consideramos Glaucidium brasilianum tucumanum Chapman, 1922 uma subespécie de Glaucidium brasilianum. O nome Glaucidium tucumanum é mantido como referência taxonômica histórica para facilitar a consulta de bibliografia e registros publicados sob o antigo tratamento em nível específico.

Categoria de conservação: Está classificado globalmente na categoria de Pouco Preocupante (LC) na Lista Vermelha da União Internacional para a Conservação da Natureza (UICN). Essa classificação se deve à sua vasta área de ocorrência e estabilidade populacional generalizada. Contudo, populações locais nos limites setentrionais de sua distribuição, como no sul dos Estados Unidos, enfrentam declínios significativos devido à fragmentação florestal e ao desenvolvimento urbano, demandando monitoramento e políticas de conservação regionais específicas.